10种奇怪的医疗状况

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被一个医学谜团搞得晕头晕脑
©iStockphoto.com/ LattaPictures

假设你有一系列令人困惑的身体症状。你知道你的身体出了很大的问题,但似乎没有人能弄清楚是什么问题或是什么原因造成的。即使他们知道,他们也不知道如何治疗——或者治疗意味着你必须改变你的整个生活才能重新正常18新利最新登入生活,或者尽可能地接近正常生活。

对于那些患有罕见或鲜为人知的疾病的人来说,这种令人沮丧的情况通常是他们的原因18新利最新登入医生访问结束了。这可能会非常孤独——整个世界上可能只有几十个人有同样的情况。

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几个世纪以来,我们已经知道了一些疾病,即使我们还没有给它们起一个名字。还有一些是最近才引起我们注意的。不管怎样,我们将要讨论的10种疾病都是如此奇怪,以至于医生、研究人员和患有这些疾病的人不仅在继续研究治疗方法,而且在进一步了解这种疾病是什么。

10 .外国口音综合症

在中风或其他导致创伤的事件中幸存下来后大脑受伤的是,极少数人发现自己在活动的另一边说话带有强烈的外国口音。虽然这听起来是虚构的,外国口音综合症(FAS)是非常真实的。

FAS是由大脑中影响说话和说话时肌肉协调的部分受损引起的。这种损伤会改变一个人发元音和辅音的方式,改变说话的节奏和位置舌头在演讲中有所不同。它不会让你精通两种语言,但它会在一定程度上影响你的说话,让你的说话听起来像一个不同的国家,或者是你自己国家的某个地区。

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对这种奇怪的疾病的一个误解是,患者说的是一种不同的语言或特定的口音。这并不是说你已经采用了一种口音,而是说你被迫说出了一种听起来与已经存在的方言非常相似的语言。患有FAS的人说话时似乎带有几种不同的口音,而听者可能会挑出他们最熟悉的口音。虽然目前还没有已知的治疗方法,但语言疗法对FAS患者有一定的改善。

9 .周期性瘫痪

如果盐的摄入,运动后的休息,甚至突然的噪音都会引起你的身体极度虚弱肌肉或者是近乎完全(但暂时的)瘫痪,一种遗传疾病叫做周期性麻痹这可能是罪魁祸首。幸运的是,只有十万分之一的人有这种感觉。

这是由壁中的离子通道缺陷引起的神经细胞。当肌肉细胞从大脑得到“开始!”的信息时,钾不能正常地通过通道,从而使它能够穿过细胞壁。肌肉不能收缩,身体感到虚弱。(周期性麻痹有不同类型,根据患者所患类型的不同,细胞内钾含量可能过高或过低。)

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当发作即将发生时,患有这种疾病的人会感到腿部无力或沉重。有时,小块、随机的肌肉会受到影响;其他时候,他或她的胳膊和腿变得不能动。这一事件可能持续几个小时,也可能长达几天。通过迅速开始锻炼,可能会预防全面发作,但无法治愈。饮食限制和避免过度运动或禁食是常见的治疗方法。

虽然肌肉会在两次攻击之间全力运作,但多年的周期性瘫痪会永久性地削弱肌肉力量。

8 .狼人综合症

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来自墨西哥的Fajardo Aceves Jesus Manuel患有先天性多毛症。
TAO-CHUAN /叶/法新社/盖蒂图片社

有些疾病比其他疾病更容易诊断。取多毛症例如,当一个人进入医生的候诊室时,这种疾病就可能被诊断出来。18新利最新登入怎么做?他或她的脸颊、额头或手上长出的毛发。

多毛症是身体任何部位毛发过多。男人和女人,婴儿和成年人——这种情况没有歧视。这种疾病有很多变种,有些会导致头发生长模式,这可能是古代“狼人”民间传说的原因。(事实上,在过去,多毛症患者经常出现在狂欢节的杂耍节目中。)18新利最新登入有些人从头到脚都受到影响,而其他人可能只在身体的某个特定部位出现不寻常的毛发生长。

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当你出生时,它是由覆盖在前额的细软毛发造成的胎儿继续生长,而不是像正常情况下那样在出生前脱落。但更常见的是,它是由遗传以外的一些因素造成的,比如身体对某些药物或合成代谢类固醇的反应。一些疾病和条件,如晚期艾滋病毒或激素失衡,也可能导致异常的毛发生长模式的多毛症。潜在的原因通常是可以治疗的,至于头发,我们都用同样的方法来去除不想要的头发:剃须、脱毛和脱毛电解

7:象皮病

蚊子有让人类感染可怕疾病的悠久传统——古老的经典疾病,如疟疾和脑炎,以及相对较新的疾病,如西尼罗河病毒.蚊子给人类的另一个越来越常见和有害的礼物是淋巴丝虫病,更常见的说法是象皮病

尽管象皮病在美国并不常见,但在热带和亚热带地区却并不少见:大约有1.2亿人感染了导致象皮病的寄生虫[来源:世界卫生组织新利国际网站品牌官网].顾名思义,象皮病感染可导致肢体、生殖器或乳房疼痛性肿大。

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当蚊子叮咬被感染者时,它们会带走微小的蚊子寄生虫会在接下来的一到三周内传染给其他人。这些蠕虫制造淋巴系统它们的家,栖居在淋巴结和血管之间。在接下来的五年左右的时间里(在此期间不会出现任何外在症状),这些丝虫病虫会不断繁殖,直到数以百万计的丝虫病感染人体。不管你的身体是否有外部肿大,真正的损害是肾脏和淋巴系统。

肿胀的身体部位在很大程度上可以通过仔细清洁来治疗——它可以减少因淋巴系统受损而无法控制的感染。抗寄生虫药物可以消灭导致持续感染的成虫。

6: Frégoli综合征

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爱人的伪装?
瑞安麦克维恩/ Photodisc /盖蒂图片社.图片由HowStuffWorks修改18新利最新登入。

Fregoli综合症让一个人相信他或她认识的人有了不同的外表,并采用了完全陌生的身体。但是,除了外表(可能还有性别或种族)完全改变之外,熟人的个性和身份被认为是完全一样的。在某些情况下,患者认为那个人的形状已经改变(或仍在改变),而在另一些情况下,患者可能认为所爱之人的身份或个性已经被复制并插入了另一个物理外壳中。

如果你患有Frégoli综合症,你可能会去邮局,惊讶地发现你的母亲变成了柜台后面的邮政工人。更糟糕的是,当你走出大楼时,你会发现你的母亲又变了形,现在是那个从停在你旁边的车里出来的人。当你打电话报警时,你会沮丧地发现,来接你报告的两个警察实际上是你的母亲和你童年时的邻居。18新利最新登入

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当Frégoli综合征确实发生时,通常是有Frégoli病史的人经历过中风,头部受伤,癫痫或阿尔茨海默病.治疗通常会导致一些改善,通常包括抗抑郁药和抗精神病药物。

第5集:科塔尔综合征

科塔尔综合症是一种罕见的心理疾病,它会让人们相信自己真的是僵尸一样的生物——没有灵魂,内心死亡,在一个不存在的世界里以一个没有生命的身体移动。患有科塔尔综合症的人不会因为他们有走路、说话和移动“死亡”四肢的能力而被劝阻——他们的确信源自一种奇特但不可动摇的信念,无需证明。不管体检结果如何,病人仍然坚持说他或她的内脏已经没有生命了。

这种疾病在1880年首次被发现,从那时起它的特征就没有改变过。经历极端临床症状的人抑郁症都最有可能患有科塔尔综合症,无论性别如何(尽管患这种妄想的几率似乎随着年龄的增长而增加)。

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有趣的是,这种错觉并不影响人们说话、穿衣、走路或行为的方式。他们的认知功能似乎很好;只是,根据他们的说法,他们体内的一部分已经死亡,或者他们的生命已经完全结束了。他们可以自己开车去看医生,尽管他们的主要抱怨是:他们的手臂不见了,他们的腿是没有生气的肉,他们的躯干被掏空了,宇宙是海市蜃楼,而他们的它早就停止跳动了。有时会出现幻听,还有其他症状精神分裂症.单独或联合使用抗抑郁药、抗精神病药和电击疗法往往能减轻或消除症状。

3:持续性性唤起综合征

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是噩梦,不是幻想
©iStockphoto.com/ asiseeit

持续性性唤起综合征听起来像是小学生的幻想,这种奇怪的疾病对患有这种疾病的女性来说更像是一场噩梦。

这些自发的,不受欢迎的女性性唤起——伴随着生殖器似乎无休止的刺痛,脉动和悸动的感觉——只有在某些时候才会减少性高潮性高潮同样可能使持续的感觉变得更糟。

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这种感觉可以持续几个小时,在似乎消失后不久又会再次出现。患有这种疾病的女性可能每30秒就会有一次高潮,而且这种周期可能会持续数小时。阴蒂持续的强烈刺激会让人感到疼痛。

psa及其症状的存在与性兴趣或欲望无关。这不是花痴,一种过度的欲望.研究人员不确定是什么原因导致的,也不确定如何让它停止。18新利最新登入患有这种疾病的女性将其描述为一种折磨,她们必须在晚上无法入睡,白天避免接触任何可能引发症状的东西——比如轻微震动的汽车座椅。自慰并不能带来持久的缓解。由于不断地试图缓解这种感觉会否定任何类型的正常日常生活,大多数患有psa的女性在尝试缓解这种感觉之前尽可能地等待,许多人还试图完全避免与他人发生性或深情接触。

2: Klippel-Trenaunay综合征

虽然许多疾病都是由一种主要疾病定义的,但这种奇怪的疾病却有一系列独特的症状。

Klippel-Trenaunay综合症()是一种神秘的疾病,它有三个主要影响:皮肤上形成葡萄酒色,静脉曲张以及肢体或身体其他部位的增大。有时,一个人的躯干或单个臀部的一部分被放大;其他时候,一只手的手指过大(或过小),或者这个人的整个头比平时更大或更小。

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目前尚不清楚KTS综合征的病因。目前还不清楚这是否是一种遗传疾病,尽管一些证据似乎表明KTS可能在家族中遗传。有一种理论认为,KTS是发育过程中出现异常的结果血管。另一种理论认为,这是子宫内胎儿压力不正常的结果,导致流向某些部位的血液增加,而其他部位的血液减少。事实上,人们对这种奇怪的疾病了解不多。

好消息是,大多数天生患有KTS的人都能够过正常的生活,只要个人活动能力不受腿长差异的影响(腿长是最常见的影响肢体)。18新利最新登入然而,在某些情况下,溃疡、感染或畸形静脉引起的并发症确实会导致疼痛,需要更多的医疗关注。

1:早衰症

2009年11月,南非比勒陀利亚,患有早衰症的小女孩Beandri Booysen在玩耍。"width=
2009年11月,南非比勒陀利亚,患有早衰症的小女孩Beandri Booysen在玩耍。
Foto24/盖洛图像/盖蒂图像

当科学家、研究人员和资本家在寻找长寿的秘密时,答案可能会在一种罕见但令人心碎的导致早产儿的疾病的治疗中找到老化儿童死亡率:Hutchinson-Gilford早衰综合症,也被称为儿童的早衰症

患有早衰症的孩子在出生后的第一年看起来非常健康。新利国际网站品牌官网18新利最新登入然而,到2岁时,大多数患有这种不寻常疾病的儿童开始表现出高龄的迹象。

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这些蹒跚学步的孩子不仅开始长得和老年人一模一样,头发稀疏,满脸皱纹,他们还开始患上与年龄有关的疾病和身体虚弱:动脉硬化、体脂减少、皮肤上出现老年斑、关节疼痛和臀部不佳。患有早衰症的儿童与老年人患心血管疾病的几率相同中风

虽然他们可以活到21岁,但平均死亡年龄只有13岁。通常的原因是什么?也是导致大多数老年人死亡的原因:心脏病

当负责细胞核结构完整性的特定蛋白质(层蛋白a)出现遗传缺陷时,就会发生早衰症。

早老性早衰症最早于1886年在英国被记录在案(至少在现代),至今仍没有治愈方法,与之相关的一种名为成人早老性早衰症的疾病可能在人们20岁时首次出现症状,尽管他们通常能活到40多岁甚至50多岁。

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来源

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