人类大脑缺氧会造成无可挽回的伤害。在胎儿或新生儿,伴有破坏称为新生儿的缺血缺氧性脑病新生儿或快走,这是最常见的一种原因婴儿死亡和精神残疾。
它也有一个性别偏好:HIE患儿中,男性更有可能遭受严重脑损伤的情况。这种差异一直困扰医学界,但是一项新的研究美国威斯康星大学麦迪逊分校的可能的解释原因。
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新生儿HIE是通常引发了围产期窒息,立即在氧气供应中断之前,期间或之后立即child-birthing过程。如果缺氧持续时间长于四分钟,脑组织开始死亡。根据损害的严重性,催促会导致认知和运动障碍、脑瘫、癫痫、发育迟缓和其他婴儿生存的长期障碍。
根据世界卫生组织统计,多新利国际网站品牌官网达60%的HIE患儿出生后不久死亡,另有25%有严重的残疾。华盛顿大学的研究,发表在《eNeuro 2015年2月,探索女性的明显优势背后的可能机制在避免这些可怜的结果。
雌激素受体可能促进细胞存活
受到之前的一项研究中,华盛顿大学的研究人员调查了性受体表达,特别是雌激素受体α(时代)。这种蛋白质是激活雌激素,雌激素。他们研究了它的表达在雄性和雌性海马地区新生儿老鼠。快走最常见的影响海马体,在记忆和学习过程中发挥作用。
他们正在寻找一个时代和TrkB受体之间的关系。
“我们相信TrkB受体的激活促进细胞存活机制催促后,”首席研究员Pelin说伊特,儿科教授和研究员魏斯曼智力和发育障碍研究中心在华盛顿大学。伊特解释说通过邮件团队假设”,激活增加的程度的存在增加的时代。”
实验是这样进行18新利最新登入的:雄性和雌性老鼠开始相似水平的时代他们的大脑。接下来,研究人员删除了所有时代从一半的老鼠的大脑,离开了其他完好无损。然后他们诱导催促,一半的老鼠在每个组的药物激活TrkB。三天后,他们分析了大脑。
他们发现强烈支持和TrkB时代之间的联系。在小鼠没有时代,这种药物没有工作。
在小鼠完整的时代,赶快开始后他们发现,女性大脑中蛋白质的增长水平而不是男性的大脑。
和小鼠完整接受药物时代,TrkB表达增加女性的大脑比男性的大脑,更大程度上,只有女性大脑减少c-caspase-3展出,一个酶触发细胞死亡。
更没有解答的问题
结果指向一个角色时代女性的催促后更好的结果,虽然这个角色的确切性质还不清楚。伊特说蛋白质不似乎缺乏TrkB-activating药物提供保护,这不是目前用于治疗新生儿催促。
“唯一的疗法目前在人类临床医生治疗HIE新生儿体温过低。18新利最新登入然而,用处有限的治疗,因为不是每个新生儿都有资格获得低温治疗,”她写道。
进一步的研究可能澄清时代适合催促的性别偏见,和伊特的研究小组已经工作。
最终,伊特想开发保护所有的治疗新生儿HIE的潜在破坏性影响。
“我们的目标,”她写道,“是识别机制,帮助女性,这样我们可以在男性试图操纵这些机制来改善他们的结果。”
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