两个COVID-19 mRNA疫苗改变游戏规则

由:约翰·多诺万|
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美国生物科技公司现代化宣布实验COVID-19疫苗疗效率94.5%的3期临床试验。STR / NurPhoto通过盖蒂图片社

可以拯救成千上万的生命的医学突破,有效镇压最致命的流行病在一个多世纪迫在眉睫,似乎。所有这些,都要做到这一点,除了不可估量的痛苦和折磨的人才是全世界数以百万计的人——一个名副其实的军队的科学家,在后面推动和一些狡猾的美国政府操纵的,一个好主意,不会消失,和数十亿计数十亿美元。

”的资源被应用于这是前所未有的,”吉姆•理查森说高级科学联络美国药典,一个200岁的科学的非营利组织,建立了联邦执行的质量标准,以及其他产品,疫苗。“数十亿美元从来没有在这么短的时间内,应用到如此严重的问题,即使有甲型H1N1流感和其他事情发生。这确实刺激了很多各种不同的平台,人们一直在很长一段时间。”

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几十家公司,使用几个不同的科学方法,已被吞噬那些政府资金(和相当多的私人资本)以创建一个疫苗来阻止冠状病毒这是背后的大流行。这显然是重要的工作:导致COVID-19的病毒已经感染了(这个出版)超过5600万人在世界上,杀了超过130万。负责超过250000人死亡仅在美国。

特别的两个公司,正试图创建一个COVID-19疫苗从激烈的竞争中脱颖而出通过使用一个大胆的,仍未经证实的过程。

这一次,或许会起一些作用。

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快速的疫苗

在冠状病毒导致COVID-19饲养它的头早在2020年,创建疫苗是一项艰苦、万的过程。腮腺炎疫苗1967年推出被认为是历史上最快的实现。花了四年。

冠状病毒的疫苗(正式严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2,或SARS-CoV-2),更快,几方面的原因。

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,科学家们有见过这样的病毒:2003年非典爆发感染了全世界超过8000人,近800人死亡。这个SARS-CoV-2病毒,这是80%相同遗传物质的2003。所有人员需要这一次看到这种病毒是如何不同于最后一个。18新利最新登入中国科学家发现了SARS-2病毒1月映射其基因组几乎立即提供每个人都一个文本文件的完整的DNA

2、对公司领导竞选疫苗-现代化,这是与美国国立卫生研究院的合作,和新利国际网站品牌官网辉瑞,这是与德国公司合作,BioNtech——最后似乎已经完善曾鄙视的想法攻击病毒的疫苗。制造疫苗的新方法(下面)仅仅是比旧的快得多。

和三个……好吧,这些数十亿美元当然点燃了火。

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一个志愿者在好莱坞,佛罗里达,收到COVID-19疫苗在第三阶段疫苗临床试验。
的孩子叫KHANNA /法新社通过盖蒂图片社

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新疫苗和信使rna的方法

要理解这些新疫苗,您必须理解旧的。传统的疫苗通常使用一个(或削弱减毒)的病毒形式推动一个人的自然对抗疾病的能力。“死”病毒注入体内,免疫系统就立马高速运转起来战斗,当真正的病毒攻击,在最好的情况下,我们的身体已经准备好了。

现代化和辉瑞公司使用的是不同的东西,叫做合成信使核糖核酸-信使核糖核酸——而不是病毒做同样的事情:把我们的身体产生抗体前的冠状病毒攻击和中和它钩到健康细胞,使我们生病。新利国际网站品牌官网

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才华横溢?确定。但潜在的方式更多。这是改变游戏规则。救生。

你可能听说过的DNA,双螺旋分子中发现的每一个细胞都包含你独特的遗传密码。但mRNA呢?正如其名字直率的州,这是一种信使。从现代化的网站:

信使rna是一种单链分子携带遗传密码的核糖体DNA在细胞的细胞核,细胞的蛋白质合成器。

“如果细胞DNA是大的指导手册,”波拉大炮,微生物学的副教授在南加州大学凯克医学院的告诉NBC新闻”,那么信使RNA就像当你复印一个页面,你需要到你的工厂。”

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辉瑞和现代化的疫苗使用信使rna技术,不同于传统的疫苗。范德比尔特大学的这个图表比较了两个。
范德比尔特大学/ CC冲锋队

这是一种信使核糖18新利最新登入核酸疫苗是如何工作的:

  1. 科学家针对“峰值”冠状病毒——他们实际上蛋白质,使其健康的细胞。新利国际网站品牌官网(顺便说一下,它被称为冠状病毒因为这些的突起电晕的样子……表明一个光环,或者皇冠。COVID-19,也顺便说一下,简称2019年冠状病毒病。)
  2. 信使rna合成的新疫苗携带的代码的蛋白质。这是引入一个健康的身体,需要这个信息和加入了细新利国际网站品牌官网胞制造的蛋白质合成核糖体的蛋白质。促使我们的身体产生抗体来杀死这些奇怪的蛋白质,尤其是当他们来附加到一个真正的,入侵的冠状病毒。
  3. 没有他们的峰值,冠状病毒无法生存和繁殖。故事结束了。

信使rna的方法的优点有很多。在业务结束,便宜生产一堆信使rna链比一群病毒生长,杀死他们,周围建立一个疫苗。没有那些劳动密集型和进食的步骤,它也更快。在健康方面,信新利国际网站品牌官网使rna可能是更少的危险比削弱或死亡的病毒感染。最重要的是,根据最新数据,它可能更有效。

缺点…嗯,有一些。最大的:它从未做过的。信使rna的技术,但它已经存在了至少几十年,从未在疫苗使用。它有很多证明。

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信使RNA是一种类型的RNA在细胞中找到。它是由细胞核,然后出口到细胞质中翻译机械结合这些信使rna分子和读取代码的mRNA进行一个特定的蛋白质。
国家人类基因组研究所

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前方有什么

后期测试工作现代化和辉瑞的,截至2020年11月中旬,已经非常有前途。辉瑞和现代化信使核糖核酸疫苗已被证明比90%有效。现代化,共招收了30000名成年美国参与者,报道称,95年总量的5 COVID-19病例发生在接种疫苗——其他90感染来自安慰剂组。,相当于94.5%的功效。没有一个被感染的病人严重COVID-19疫苗开发。辉瑞公司在其看到相似的结果3期临床试验

在试验疫苗似乎也不仅仅是抵御COVID-19。他们显示他们18新利最新登入可以减少感染吗,阻止那些病毒喷出它周围的其他人。

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两家公司预计申请一个叫做紧急使用授权来自美国食品和药物管理局。如果批准,他们会提高产量的疫苗。数以百万计的剂量可能可用到2020年底,如果一切顺利的话,可以准备好几十亿2021年上半年。

障碍依然存在。制造业必须增加水平从未尝试。(现在大多数候选疫苗在后期实验需要两剂是有效的)。运输和存储这些信使核糖核酸疫苗必须解决。辉瑞mRNA疫苗需要被存储在-94华氏度(-34摄氏度),降解后五天这样的温度在零度以上。然而,现代化的可能18新利最新登入可以存储在36 - 46度(2 - 8摄氏度)长达30天,并保持稳定在4华氏度(-20摄氏度)长达六个月。决定谁第一个什么国家,人们——是,在许多地方,仍有待确定。

与此同时,其他公司也在研究和开发使用信使rna和更传统的方法将疫苗市场。一些54疫苗是在人类临床试验,根据《纽约时报》,至少87人在临床前动物试验。

“信使rna的方法,现在我们有功效的数字,现在领先,”理查森说。“但是有许多不同的候选人。可能会有多个疫苗许可和向公众开放。谁知道景观将在一年?我们可能有五个或六个或更多可供选择,就像流感疫苗。因为你需要,你需要多个制造商。”

已惊人的速度。面对许多最致命的疾病暴发之一,政府和私营部门联手在记录时间想出一个可能的答案。和我们学到了什么可以帮助我们处理下一个出现的病毒。

“速度、疫苗研发的数量必然影响生物工艺,了解如何扩大规模,监管机构的协调FDA和其他组织在世界各地,我认为未来几年将支付的好处,”理查森说。18新利最新登入

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