美国疾病控制和预防中心(CDC)和美国食品和药物管理局(FDA)于2021年4月13日停止使用一剂疫苗强生公司COVID-19该疫苗已在美国为680万人接种,此次暂停是因为有报道称,6名接种疫苗的人出现了凝血。
威廉·佩特里博士是弗吉尼亚大学医学院的传染病医生和免疫学家,他回答了一些问题,帮助人们了解这一进展。
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美国疾病控制和预防中心(CDC)和美国食品和药物管理局(FDA)于2021年4月13日停止使用一剂疫苗强生公司COVID-19该疫苗已在美国为680万人接种,此次暂停是因为有报道称,6名接种疫苗的人出现了凝血。
威廉·佩特里博士是弗吉尼亚大学医学院的传染病医生和免疫学家,他回答了一些问题,帮助人们了解这一进展。
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潜在的副作用是静脉里的血凝块从大脑中抽干血液。这被称为中心静脉窦血栓形成。在与疫苗相关的病例中,血液中的血小板(对形成血栓很重要)低于正常水平。虽然研究人员还不确定为什么会这样,但血小板计数可能会降低,这可能是因为它们已经被用来制造这些凝块了。
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大约百万分之一:在美国接种的680万剂强生疫苗中,有6例发生在18至48岁的女性身上,发病时间为接种疫苗后6至13天。这是一半的可能性在一年内被闪电击中.
现在正在确定的是,在没有接种疫苗的普通人群中,我们可能看到的正常背景病例数是多少。这将有可能确定凝血问题是否是疫苗的副作用。
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疾控中心将召开免疫实践咨询委员会2021年4月14日。ACIP是一个由15名科学和医学专家组成的独立委员会,由卫生与公众服务部部长挑选,为疾病预防控制中心提供儿童和成人疫苗方面的建议。新利国际网站品牌官网由于潜在的利益冲突,与疫苗制造商有联系的人被排除在ACIP成员之外。
ACIP将审查现有的证据,并在很大程度上基于并发症与疫苗相关的可能性向CDC提出建议。
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在脑静脉窦和腹腔静脉和动脉中也出现了类似的罕见的低血小板凝血问题阿斯利康COVID-19疫苗在欧洲使用.在那里,1.9亿剂疫苗中报告了182例病例——同样,大约100万人中有一人接种了疫苗。欧洲药品管理局对此进行了调查,并得出结论,低血小板的中心静脉窦血栓形成应被列为a阿斯利康疫苗可能产生的“非常罕见的副作用”.
2021年4月13日,强生公司宣布推迟了疫苗在欧洲的推广这是对美国审查的回应。
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美国目前共有3种新型冠状病毒感染症(COVID-19)疫苗获得紧急使用许可,另外两种由Moderna和辉瑞公司开发的疫苗没有出现这种副作用。Moderna和辉瑞的疫苗使用的技术与强生和阿斯利康的疫苗不同。因此,可以继续接种COVID-19疫苗,同时努力确定凝血障碍是偶然相关的,还是强生疫苗的真实但极其罕见的副作用。
在独立科学家和医学专家进行研究期间,强生公司暂停了疫苗接种,我认为这证明了CDC和FDA对疫苗安全性的重视。
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威廉•佩特里他是弗吉尼亚大学的医学教授。他接受了美国国立卫生研究院、盖茨基金会、PBM C19和Regeneron公司的资助。新利国际网站品牌官网
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